Hemostaattinen kuituohja
Tuotetiedot

Surgiclean®Fibrilli absorboittava hemostaatti on steriili, ei - kudottu absorboiva kangas, joka on valmistettu hapettuneesta regeneroituneesta selluloosasta. Sen fibrillaarinen, kerrostettu rakenne voidaan helposti erottaa ja muotoilla tarkkaan sijoittamiseen epäsäännöllisen tai kovan - - - saavuttamisen verenvuotopaikkoihin.
Tämä tuote sopii erilaisiin kirurgisiin toimintoihin, kun ligaatio tai muut tavanomaiset kontrollimenetelmät ovat tehottomia tai käyttökelvottomia, apulaislaitteena kapillaarien, suonien ja pienten valtimoiden verenvuodon hallitsemiseksi. Tämän ihmiskehossa käytetyn tuotteen enimmäismäärä on 24 cm2, joka on täysin varmennettu ja tukenut kliiniset tiedot.
Sitä ei tule käyttää silmälääketieteessä, neurokirurgissa, urologiassa.

Mekanismi

Etu
4 keksintöpatenttia
Nopea hemostaasi, jolla on nollajäämä
Helposti muotoiltu jokaiselle verenvuotopaikalle
Kolme - ulottuvuusrakenne tehokkaan hemostaasin saavuttamiseksi
Absorboiva ja hajoava
Ihmiskehossa Surgiclean voidaan täysin hajota glukoosiksi biologisilla entsyymeillä ja lopulta metaboloida CO: ksi2ja h2O Kudokset. Yleinen imeytymisaika on 7-14 päivää.
Kolme - Surgiclean, tehokas ja nopea hemostaasi.

Löysä verkon huokoinen rakenne, joka voi parantaa veden imeytymistä, nopeuttaa geeliytymisnopeutta ja liukenemisnopeutta ja varmistaa suuren kosketuspinta -alan.
Kun veressä on kosketettua, yksi kuitu turvottaa ilmeisesti ja Surgiclean® voi absorboida verta 20-30-kertaisesti oman massansa, aivan kuten S-tuote.
Nopea hemostaattinen nopeus. Kliinisissä tutkimuksissa hemostaasin efektiivinen määrä yhden minuutin kuluessa Surgiclean®: sta on 98,6%.

Täysin imeytynyt, nollajäämä
Keho absorboi Surgiclean®: n kokonaan ilman jäännöksiä. Absorptioaika: 7-14 päivää. Pohjimmiltaan imeytynyt seitsemässä päivässä, näkymätön paljain silmään
100% kasvien alkuperästä ja koostuu hapettuneesta regeneroidusta selluloosasta
Ei eläinten riskiä - johdettu allergia
Ei potentiaalista patogeenin leviämisen riskiä
Hallittavissa oleva selektiivinen hapettumisjärjestelmä, vakaampi tuotteen laatu
Se voidaan kerrostettu ja helppo muotoilla monimutkaisten haavojen suhteen
Se voidaan erottaa useista kerroksista erilaisten haavojen tarpeiden tyydyttämiseksi
Se voidaan helposti muotoilla jokaisen tietyn verenvuotopaikan torjumiseksi ja sopii monille monimutkaisille haavoille
Veden absorboivan hemostaattinen vaikutus voidaan havaita ohuen kerroksen läpi
Kiinnitä haavaan, mutta älä nouduta käsineitä ja instrumentteja, jotka ovat käteviä poistamiseen käytön aikana
Käyttötapa
- Haavan koon ja muodon mukaan lääkäri voi ottaa sopivan koon ja kerrokset Surgiclean®: sta haavan peittämiseksi.


Eritelmä
|
2cm*3cm |
tietokone |
| 3cm*4cm | tietokone |
| 3cm*5cm | tietokone |

Prosessin edut

Sertifikaatti
1.4 keksintöpatentit, 1 apuohjelmapatentti
2.Anges Surgiclean® -tuotteen laatu ja kilpailukykyinen reuna

Kliininen tieto
▲ hemostaattinen efektiivinen nopeus
Avoimen leikkauksen ja laparoskooppisen leikkauksen kliinisten tutkimusten avulla koehenkilöt jaettiin tesiryhmään (Surgiclean) ja kontrolliryhmään (S Product). Testitulokset osoittivat, että testiryhmällä (n =144) ja kontrolliryhmällä (n =144) on merkittävä hemostaattinen vaikutus, tesiryhmän (n =144) hemostaattisen efektiivisen nopeuden ja kontrolliryhmän (n =144) 3 minuutin kanssa ovat molemmat 100%.

Kliiniset tutkimukset
Kliiniset tutkimukset suoritettiin 6 tyyppisissä avoimissa leikkauksissa ja viidessä laparoskooppisen leikkauksen tyypissä.
Avoin leikkaus: Thyroidektomia, lumpektomia, koneupillinen tyrän korjaus, appendektomia, koleysteektomia, radikaali gastrektomia;
Laparoskooppinen leikkaus: laparoskooppinen koleysteektomia, laparoskooppinen tiroidektomia, laparoskooppinen nenän tyrän korjaus, laparoskooppinen appendektomia, laparoskooppinen maksa ja pernän leikkaus.
Turvallisuusarviointi
B - ultraäänitutkimus suoritettiin kahden ryhmän välillä kuukauden kuluttua
Operaatio, ja 138 koehenkilöä testiryhmässä (Surgiclean®) ja 136 henkilöä kontrollissa
Ryhmä (S -tuote) Suoritti seuraavan - ylös vierailun. Testiryhmän absorptioaste
B - ultraäänitutkimus oli 96,4%ja kontrolliryhmän 94,1%.
Kliinisen tutkimusjakson aikana vieraiden kehon reaktiota ei ollut haittavaikutuksia,
tromboosi, hyytymishäiriöt ja molempien ryhmien paikallinen allerginen reaktio; 1 sekunti
Verenvuotoa havaittiin kontrolliryhmässä.
Eläinkokeet: Turvallisuus (patologinen havainto)
Patologinen havainto maksassa, sydämessä, keuhkoissa, munuaisissa, pernassa ja minipilaisten rintakehässä kussakin ryhmässä (hematoksyliini - eosiinivärjäys)

- Verrattuna huijausryhmään, testiryhmän ja kontrolliryhmän pienimmistä elinkudoksista ei löytynyt ilmeisiä patologisia muutoksia. Asteikko on 250 μm.

Suositut Tagit: Hemostaattinen kuitujen sideharso, Kiina Hemostaattinen kuitujen sideharsojen valmistajat, toimittajat, tehdas









